银屑病患病人数统计蓝皮书

银屑病患病人数统计蓝皮书

你是否曾被皮肤上反反复复的红斑、银白色鳞屑折磨得夜不能寐？那种挥之不去的瘙痒，那种人际交往中隐隐的自卑，是否让你感到生活处处碰壁？在许多人的认知里，这恐怕就是令人“谈虎色变”的“牛皮癣”。作为一名深耕医学科普多年的银屑健康网小编小银，我想说，这些体验并不是你一人独尝。今天，咱们就借着这本沉甸甸的银屑病患病人数统计蓝皮书，一起揭开银屑病的神秘面纱，看看它究竟是何方神圣，以及它在我们国内这片土地上，究竟影响了多少生命轨迹。

明线：白疕非癣，不传染的真相

在咱们的日常口语里，银屑病常被叫做“牛皮癣”，这个名字本身就带着一丝误解的味道。往深了说，它其实是中医里提到的“白疕”。好多老乡一听到“癣”字，就立刻“闻虎色变”，以为会像那些真菌性皮肤病一样传染。但今天小编小银要跟大家拍胸脯保证、斩钉截铁地说：银屑病，它！不！传！染！这一点，是很多临床研究和医学实践反复验证过的铁律。它是一种常见的慢性、反复性、炎症性皮肤病，其发病原因复杂，涉及多基因遗传和环境因素的共同作用。根据较新的银屑病患病人数统计蓝皮书数据，全球约有1.25亿人正与银屑病共存，而我们国内，这个数字大约是700万，这意味着每200个国内人里，就有1个人是银屑病患者。换句话说，它就在我们身边，却常常被误解和孤立。

暗线：隐秘的挣扎与多角度的困扰

银屑病虽然不传染，但它的影响却深入骨髓，远不止皮肤表面的红斑和鳞屑那么简单。这种病可发生于各个年龄段，男女发病率无显然差异。它的表现形式也多种多样，较常见的叫寻常型银屑病，还有关节病型银屑病、脓疱型银屑病、红皮病型银屑病等。皮损不仅局限于躯干，头皮、指（趾）甲、甚至外阴部都可能是“重灾区”。想象一下，头皮上厚厚的鳞屑，不仅影响形象，还痒得“抓狂”，仿佛有很多蚂蚁在爬。往深了说，这瘙痒并不是简单的皮肤问题，而是皮肤炎症、屏障功能受损导致水分流失过多，神经末梢被持续刺激的结果。许多患者在冬天病情会加重或反复，夏季则可能有所缓解，这种季节性的规律，如同老天爷开的玩笑，让患者在不同季节承受着不同的痛苦。点滴状的粟粒大小，钱币状的圆形椭圆，再到融合后形成地图状的巨大斑块，以及银屑病三联征（滴蜡现象、薄膜现象和Auspitz征），这些临床表现无一不在诉说着患者的煎熬。

银屑病的发病原因尽管复杂，但医学界已经明确，免疫系统和遗传因素是主要推手。父母一方患病，子女遗传概率约10%-20%；若双方患病，概率则多达50%左右，这背后是基因编码的“秘密”。但值得注意的是，约60%-80%的发病还需要环境触发，比如感染、精神紧张、创伤、抽烟、酗酒，甚至某些药物。这些外部因素协同内部基因，共同导演了这场身体的“内乱”。较新的研究揭示，多种细胞在多种诱因刺激下，通过肿瘤坏死因子α、白介素-17、白介素-22、白介素-23和辅助性T细胞17（Th17）细胞等一系列细胞因子，刺激角质形成细胞过度增殖，终形成了我们肉眼可见的厚厚鳞屑。这每一片鳞屑背后，都是免疫系统一场过度活跃的“战争”，对患者而言，是一场持久的、与自身免疫的搏斗。

诊疗的希望：科技与人文并重

尽管当前银屑病尚无法有效治疗，但现代医学的进步已能不错减缓皮损、控制病情，甚至促使皮损治疗好，从而极大地提高患者的生活质量。在诊疗过程中，医生会进行组织病理学检查、伍德灯、免疫5项、X线检查及血液检查等，来尽量评估病情。治疗手段多样，包括局部外用药物（如糖皮质激素、维A酸类、维生素D3衍生物、润肤剂），这些是皮损面积小于体表面积3%的限局型银屑病的可选择；还有光疗法（如UVB、中药熏蒸），以及口服药物（如维A酸类、甲氨蝶呤、环孢素），对于严重、受累面积大者，则需要外用药、物理疗法和系统治疗的联合应用。往深了说，生物制剂的出现更是给许多重度患者带来了希望，如司库奇尤单抗、阿达木单抗等，它们科学靶向免疫因子，效果不错。2023版《国内银屑病诊疗指南》明确指出，治疗目标在于皮损减缓、共病管理和提高患者生活质量。医生会通过PASI评分工具来量化病情的严重程度，一些治疗方案的个性化和有效性。

治疗之路往往伴随着沉重的经济负担和精神压力。挂号费、检查费、光疗费用、药物费用，这些加起来对普通家庭来说是一笔不小的开销。虽然医保在一定程度上能缓解压力，但报销比例和范围因地而异，让不少患者家庭“压力山大”。这冰冷的数字背后，是很多个家庭为了缓解患者痛苦，在经济上苦苦支撑的身影。往深了说，心理上的压力更是常人难以理解的。外貌的改变可能导致患者自卑、社交障碍，甚至出现抑郁、焦虑等情绪问题。这本银屑病患病人数统计蓝皮书不仅仅是数字的堆砌，它更是一面镜子，映射出国内银屑病患者在生理、心理和社会层面所承受的巨大压力。

亲爱的病友们，小编小银知道这条路走得不容易，但请相信，你并不是孤身一人在战斗。这本银屑病患病人数统计蓝皮书所呈现的，不仅仅是冰冷的数字，更是千千万万同病相怜者汇聚的力量和希望。我们深知，每一次皮疹的反复，每一次瘙痒的袭来，都可能是一次对意志力的考验。但请记住，医学的进步从未停止，社会的理解也在不断加深。我们共同期盼着，随着这些普及性数据的发布，能有更多的人理解银屑病，为我们的生活创造一个更加友好和包容的环境。请不要放弃希望。

• 1. 银屑病会传染吗？
• 答：不会，银屑病是一种自身免疫性疾病，不具传染性。
• 2. 银屑病能尽量治愈吗？
• 答：目前尚无法治疗，但通过规范化治疗，可以有效控制病情，达到皮损减缓或不错改善。
• 3. 银屑病患者如何有效缓解瘙痒？
• 答：保持皮肤湿润至关重要，可使用无刺激的润肤剂，同时遵医嘱使用止痒外用药，并避免过度抓挠。

• 调整心态与调适：面对银屑病，维持积极乐观的心态至关重要。您可以主动寻求心理咨询师的帮助，或者加入专业的银屑病患者互助群。在这里，您可以分享您的困扰，倾听他人的经验，获得情感上的慰藉和支持。记住，您不是一个人在承受这一切，有许多人理解并支持您。
• 皮肤保养注意点：日常的保养皮肤是控制银屑病的关键。请务必选择温和、无刺激的洗护产品，并在每次洁面或沐浴后及时涂抹足量的保湿润肤剂，以维持皮肤屏障功能，减少水分流失，缓解干燥和瘙痒。注意避免皮肤摩擦和外伤，因为创伤可能诱发或加重皮损（Koebner现象）。

“以前我总是把自己的病藏着掖着，觉得丢人，直到我在病友群里看到了好多和我一样勇敢面对的人，我才明白，我不是异类。现在我按时用药，定期复查，病情稳定了很多，我也敢穿短袖了，感觉整个都亮了，感谢科技和那些真的理解我们的人。 ”——来自一位深圳的银屑病患者