身为银屑健康网的一位小编小银,我见过太多因皮肤问题而愁眉不展的朋友。说起银屑病,也就是我们常说的“牛皮癣”,那真是让不少患者“摸不着头脑”又“心头大石”的一种病。想那皮损红斑,层层银屑,反复瘙痒,尤其到了冬天,更是让不少人“坐立不安”,甚至影响到了日常工作和社交。过去,治疗手段有限,常常是“撒网式”的广谱治疗,效果因人而异。但今天,随着医学的飞速发展,特别是治疗牛皮癣靶向药物的出现,为很多患者点亮了新的希望。这种科学的治疗,不再是盲目地“打地鼠”,而是瞄准了病变的核心,这无疑是银屑病治疗领域的一大飞跃!

| 疾病名称 | 核心特点 | 影响范围 |
| 银屑病 (牛皮癣,白疕) | 多基因遗传性皮肤疾病,不传染,易反复,冬季加重。免疫系统和遗传是主要原因。 | 全球约1.25亿人,国内约700万患者,每200人有1人患病,可发于任何年龄段无性别差异。 |
| 主要症状与常见类型 | 红斑、银白色鳞屑、瘙痒、灼热或疼痛;点滴状、钱币状、地图状、寻常型、关节病型、脓疱型、红皮病型等。 | 全身皮肤、关节、指/趾甲,可伴发多种共病,严重影响生活质量。 |
我们常说“皮肤是健康的镜子”,对于银屑病患者而言,这面镜子映照出的不仅仅是身体的病痛,更是心理的重压。我身边就有不少这样的朋友,他们告诉我,那成片的红斑和脱落的鳞屑,让他们在公共场合“抬不起头”,甚至连夏天都不敢穿短袖,生怕别人的异样眼光。这种病,中医称为白疕,是一种常见的、不传染的多基因遗传性皮肤疾病。换句话说,就算父母一方患病,子女也有约10%-20%的遗传概率;如果双方都患病,概率甚至能达到50%左右。不过别担心,并不是说有遗传基因就一定会发病,约60%-80%的发病还需要环境触发,比如感染、精神紧张、创伤、抽烟、酗酒、某些药物,甚至食物和气候都可能成为“导火索”。从症状上看,银屑病三联征——滴蜡现象、薄膜现象和AUSPITZ征——是其典型标志,伴随皮肤瘙痒、干燥、破裂,甚至出血。往深了说,这种瘙痒,是病灶炎症和皮肤屏障受损,水分丢失过多共同作用的结果,让人“心痒难耐”,严重影响睡眠和情绪。
过去的银屑病治疗,常常像是在夜里“撒网捕鱼”,虽然也能捞到一些,但总觉得不够科学,效率不高。现在,随着我们对银屑病发病机制的深入理解,治疗牛皮癣靶向药物像一把把科学的“鱼叉”,直奔病灶核心。较新研究揭示,银屑病发病的关键在于免疫系统异常恢复,多种细胞在不同诱因刺激下,通过肿瘤坏死因子α、白介素-17、白介素-22、白介素-23和辅助性T细胞17(Th17)细胞等细胞因子,刺激角质形成细胞过度增殖,从而形成了厚厚的鳞屑。这些“靶向药物”,正是一类能特异性阻断这些关键炎症通路,抑制免疫细胞过度活化的生物制剂或小分子药物。它们不再是简单地压制症状,而是从病源干预,像我们上海人说的那样,“对症下药”,效果科学不错。比如司库奇尤单抗、阿达木单抗、塞立奇单抗等等,这些生物制剂的应用,让很多饱受折磨的患者看到了希望,不少人反映皮损减缓率能达到一个相当令人满意的水平,告别了过去“好了又犯,犯了又好”的循环。
在银屑病的诊疗之路上,我们一直在不断探索更好的方法。针对不同程度的病情,现有治疗策略非常多元化。对于皮损小于体表面积3%的局部型银屑病,局部外用药物如糖皮质激素、维A酸类药物、维生素D3衍生物和保湿润肤剂,就能起到很好的控制作用。对于面积较大、病情较重的患者,则可能需要联合物理治疗,比如光疗(UVB、中药熏蒸、红蓝光)和系统治疗。口服药物如维A酸类、甲氨蝶呤、环孢素,是临床上常用的且有效的选择,往常被称为“一线药物”。但当这些传统方法效果不佳,或患者病情反复、严重影响生活时,治疗牛皮癣靶向药物——也就是我们常说的生物制剂——便登上了舞台。它们能够更科学、更深入地控制病情,不错提高患者的生活质量,这不单单是控制了皮肤病变,更是让患者找回了自信和笑容。2023版《国内银屑病诊疗指南》也明确指出,银屑病的治疗目标是皮损减缓、共病管理,并终提高患者生活质量,而靶向药物在这其中扮演着越来越重要的角色。
我们得提醒大家,任何治疗都要在专业医生的指导下进行。检查比如组织病理学、伍德灯、免疫五项、X线、血液检查等,都是为了更尽量地评估病情,一些治疗方案量身定制。银屑病关节炎(PsA)的患者,可能就需要特殊的治疗方案,以兼顾皮肤和关节症状。说到费用,医保报销政策各地不同,具体仍需咨询当地医保局,挂号费、检查费从几元到几百元不等,一个疗程的光疗或生物制剂治疗费用从几千到千元以上也有,但随着医保覆盖范围的扩大,不少靶向药物已纳入医保,大大减缓了患者的经济负担,这点很关键,给我们的患者带来了实实在在的便利。但记住,小诊所即便打着“更快治愈”的旗号,往往不规范,价格也可能更高,得擦亮眼睛,别上了“道”。
给大家提个醒儿,我们正处在银屑病治疗的新纪元,治疗牛皮癣靶向药物的问世,宛如一道希望,照亮了很多患者的恢复之路。它不仅仅是药物的创新,更代表了一种对疾病认识的深化和对患者疾苦的关怀。
我们常说“心病还需心药医”,银屑病虽是皮肤病,但对心理的冲击不容小觑。希望大家不要放弃,积极寻求正规治疗。
关于银屑病,你或许还有这些疑问:
1. 问:靶向药物是不是就能有效治疗银屑病了?
答:目前来看,靶向药物能不错控制病情,使皮损达到接近减缓的水平,改善生活质量,但仍无法保证有效治疗。它更侧重于长期管理和维持。
2. 问:所有牛皮癣患者都适合用靶向药物吗?
答:不是的。靶向药物通常适用于中重度银屑病患者,或对传统系统疗法反应不佳、不耐受的患者。具体是否适用,需由医生根据患者的病情特点、共病情况和风险评估来决定。
3. 问:靶向药物的不良反应大不大?日常生活中要注意什么?
答:靶向药物有其特定的不良反应,比如感染风险增加等,但医生会根据患者情况权衡利弊并进行密切监测。日常生活中,除了遵医嘱用药外,还要注重皮肤保湿,避免刺激,保持良好心态,均衡饮食,适度锻炼。
给银屑病患者的暖心建议:
皮肤保养注意点: 坚持温和清洁,每日使用无刺激的保湿润肤剂,尤其在洗澡后或皮肤干燥时。避免过度搔抓,那会加重皮损和瘙痒。冬季注意保暖,避免寒冷和干燥对皮肤的刺激。规律作息,避免熬夜。
调整心态与生活调适: 别让疾病定义了你。很多病友都有类似的经历,尝试加入一些线上或线下的病友群,分享经验,获得情感支持,你会发现自己不是一个人在战斗。保持积极乐观的心态,做一些自己喜欢的事情,释放压力。
我想引用一位病友的真实反馈:“以前觉得这辈子都得‘藏着掖着’,自从用了治疗牛皮癣靶向药物,我不仅皮损消失了,心里的重担也放下了。现在敢于去游泳,去交朋友,我觉得自己又活过来了!” 这句话,简单却充满了力量。希望每位银屑病朋友都能找到适合自己的治疗之路,重拾美好生活!