“为什么偏偏是我得了银屑病?”在我们的日常健康咨询中,这是很多患者朋友来到这里,常常脱口而出的一句。那种从疑惑到困惑,再到偶尔夹杂着一丝委屈和不解的情绪,我们这些做健康科普的小编小银,再熟悉不过了。您可能常常觉得皮肤上那些红斑、白屑,不但瘙痒难耐,更让你在社交场合感到局促不安,甚至影响了正常的生活。别急,今天,我们就来掰开揉碎了,一起探究这个困扰全球数千万人的皮肤健康问题——银屑病,它究竟是如何悄无声息地找上我们,以及在日常生活中,我们又能如何更好地理解和应对它。
疾病名称 | 银屑病 (中医称 白疕) | 传播性 | 不传染,请放心 |
遗传性 | 有,但并不是可能 | 国内患者数 | 约 700 万人 |
要说为什么会得银屑症呢,不得不提它的“根基”——遗传因素。它是一种常见的多基因遗传性皮肤疾病,这意味着它并不是由单一基因决定,而是多个基因共同作用的结果。如果您是家里的独一份,可能觉得很冤枉,但这正是其复杂性所在。医学研究早就发现,如果父母一方患有银屑病,子女的遗传概率大约在10%-20%;如果父母双方都患病,这个风险就可能飙升到50%左右。这就像是身体里预设了一道“程序”,但这条程序并不是总会启动,它需要一个“触发器”。往深了说,60%-80%的发病都与环境触发因素紧密相关,也就是说,光有遗传背景还不够,还得有外界的“临门一脚”,它才可能“变脸”,让患者朋友们从困扰中反复寻思,为何偏偏是我呢。
我们继续讨论为什么会得银屑症呢的深层原因,除了遗传因素这个“先天条件”,免疫系统的异常反应才是真的点燃战场的重要推手。简单来讲,银屑病是一种免疫介导的慢性炎症性疾病。正常情况下,我们的免疫系统是身体的“守护神”,负责抵御外敌入侵。但在银屑病患者体内,这个“守护神”却“敌我不分”,错误地攻击自身的皮肤细胞。较新的研究调查已经清晰地揭示了这一过程:在感染、精神紧张、创伤、抽烟、酗酒、某些药物等这些诱因的刺激下,多种免疫细胞,比如辅助性T细胞17(Th17细胞),会大量分泌肿瘤坏死因子α、白介素-17、白介素-22、白介素-23等细胞因子。这些“信号弹”一经发出,就会误导皮肤的角质形成细胞,让它们过度、过快地增殖。正常皮肤细胞更新周期大约是28天,而银屑病区域的细胞可能需3-4天。这种失控的增殖,终就形成了我们肉眼可见的、那厚厚的银白色鳞屑和红斑。换句话说,您的皮肤细胞在打一场“内战”,而银屑病,就是这场“内战”在皮肤上的战场痕迹。这真的让许多老百姓感到“扎心”,因为外人看不懂,内心觉得“苦啊!”。
银屑病并不是只有一种面貌,它就像一个“千面郎君”,症状和类型多种多样,从微小处到全身,都可能留下它的印记。较常见的当属寻常型银屑病,它常常表现为局限或广泛分布的鳞屑性红斑或斑块,上覆有银白色鳞屑,有时剥除鳞屑后会出现红点状出血(医学上称之为Auspitz征),这也是诊断银屑病的重要“三联征”之一:滴蜡现象(刮除鳞屑如蜡滴)、薄膜现象(刮除鳞屑下露出一层薄膜)和Auspitz征。还有滴状银屑病(皮损多为粟粒至绿豆大小)、钱币状银屑病(皮损呈圆形、椭圆形,就像铜钱一样)、地图状银屑病(皮损继续扩大,相互融合形成不规则的大片)。更有甚者,它可能侵犯关节,引发关节病型银屑病,导致关节疼痛、肿胀;或累及指(趾)甲,出现银屑病甲;甚至发展成严重的脓疱型或红皮病型银屑病,给患者带来巨大的痛苦。我们常常在临床上看到,许多患者冬天病情加重或反复,夏季却能有所缓解,但这并不是一些的规律,它反反复作的特性就像“猴子搬苞谷”,让人常常“欲哭无泪”。
既然了解了为什么会得银屑症呢以及它的表现,那么治疗呢?许多患者朋友较关心的是能不能“治疗”。很遗憾,银屑病目前尚无法尽量“治愈”——这里指的是尽量减缓体内导致疾病的基础病理过程,达到降低反复率的境地。但大家千万不要因此灰心,因为现代医学已经取得了长足的进步,我们有能力通过规范化的治疗,显然减缓皮损、控制病情,甚至可以达到皮损几乎减缓的状态,让您的皮肤恢复如初,大大提高生活质量。治疗方法包括局部外用药物(如糖皮质激素、维A酸类、维生素D3衍生物、润肤剂,这是基础中的基础,“皮肤保湿”尤其重要,因为干燥的皮肤对外界刺激更敏感,瘙痒感也更强),物理治疗(如光疗,包括UVB),以及口服药物(甲氨蝶呤、环孢素等)和新型的生物制剂(如司库奇尤单抗、阿达木单抗等)。2023版《国内银屑病诊疗指南》明确指出,治疗目标已经不再仅仅是减缓皮损,更要注重共病管理和提升患者生活质量。医生会根据您的病情严重程度,比如PASI评分(一个量化银屑病严重程度的工具,数值越高病情越重),以及受累面积等因素,为您量身定制治疗方案。请记住,银屑病的治疗是一场持久战,需要医患共同配合,就像“打持久战”一样。
许多患者在就诊时,会担心花费,我们也非常理解“钱袋子”的压力。通常挂号费从几元到几十元不等,检查费用从几十元到几百元不等。如果需要光疗或生物制剂等,整个疗程费用从几千到千元以上甚至更高都有可能,这确实一笔不小的开销。具体的医保报销政策,还需要咨询您当地的医保局,不同地区、不同药品的报销比例差异很大。但请务必记住,远离那些宣称“治治疗好的”、“祖传秘方”的小诊所,它们往往收费高昂且不正规,可能耽误病情。
我们已经深入讨论了为什么会得银屑症呢,但除了医学上的治疗,日常管理和心理调适也同样重要。银屑病不传染,这一点要反复注意,不要因为它皮肤上的“不一样”而疏远他们,这让他们心里很不是滋味。情绪稳定对病情控制至关重要,过度精神紧张、焦虑、抑郁都可能诱发或加重银屑病。均衡饮食、适度运动、戒烟限酒也是减缓病情的好方法。很多“老病友”都深有体会,心情舒畅,病也跟着“轻”了许多。往深了说,这不仅仅是对身体的呵护,更是对生活态度的调整。
为什么会得银屑症呢?它是一场由遗传易感性作底色、环境因素为诱因、免疫系统紊乱为核心的“皮肤革命”。尽管我们无法改变基因,但通过科学的认知和积极的管理,尽量可以掌握疾病的主动权。记住,您不是一个人在战斗!
关于银屑病,您还可能疑惑:
1. 银屑病能尽量治好吗?
目前无法尽量治愈,但可以通过规范治疗达到临床缓解,皮损减缓或基本减缓,大大提升生活质量。
2. 银屑病真的不传染吗?
是的,银屑病减少传染。它不是由病菌引起的,而是自身免疫系统的异常,请不要抱有误解。
3. 日常生活中我该注意什么?
保持皮肤滋润,避免搔抓,规律作息,避免烟酒,保持心情愉悦,遵医嘱用药,避免乱用偏方。
来自小编小银的暖心建议:
调整心态:请允许自己感到沮丧,但更要学会释放。可以加入一些银屑病患者社群,与病友们交流经验,互相鼓励。许多大家的评价:“认识一群志同道合的病友,感觉自己被理解了,不那么孤单了,心情一好,皮肤都感觉舒服很多。”
在就业与社交问题上,勇敢地分享您的知识,让身边人了解银屑病并不是传染病,去除误解。保持自信,专注于您的专业能力和个人魅力。记住,您的价值减少会因为皮肤上的几片鳞屑而被定义。
> 患者小李分享:“刚确诊的时候,感觉天都塌了。后来接触了专业的医生和病友,才慢慢走出阴影。现在我定期复查,按时用药,学会和它和平共处。虽然有时还会痒,但心态好了很多,工作和生活都没有受太大影响。真的,坚持治疗和积极面对是较好的良药!”